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第124章 最后一排的声音

第124章 最后一排的声音 (第2/2页)

刚才主张切除活检的那位专家脸色顿了一下。
  
  花白头发的消化科主任先反应过来。
  
  “IgG4相关疾病……”他慢慢点头,“我们科去年收过一例自身免疫性胰腺炎,只累及胰腺,没有腺体受累。这个病如果是多器官表现,确实更能解释。”
  
  他看向最后一排。
  
  “不过这个病国内真正被重视也就是近些年的事,很多医生确实没见过。”
  
  贺知舟把话筒放低。
  
  “病理科见过。”
  
  他说:“让病理科按这个方向染IgG4就行。切不切颌下腺,不是第一步。”
  
  主持人立刻接过话头,把现场略微僵住的气氛压了下去。
  
  “好,这个方向很有价值。省二院后续可以按IgG4相关疾病完善检查。我们进入下一个病例。”
  
  第三个病例来自市三院皮肤科。
  
  四十三岁女性,反复面部及四肢水肿两年。每次发作持续两到三天,自行消退。期间多次按过敏治疗,抗组胺药和糖皮质激素效果均不明确。
  
  皮肤科医生汇报完后,专家们又讨论了十分钟。
  
  有人说是过敏性血管性水肿,有人说像特发性水肿,还有人提出要排除自身免疫病。
  
  主持人这次没有再点周建国的名。
  
  他直接看向最后一排。
  
  贺知舟的话筒还搭在扶手上。
  
  他拿起来,只问了一句:“发作的时候腹痛吗?”
  
  台上的皮肤科医生明显愣住。
  
  “有。病人说有时候发作前一天会先腹痛、腹泻,我们考虑是伴随症状,没有重点展开。”
  
  贺知舟又问:“家族里有类似情况吗?”
  
  皮肤科医生低头翻病历,翻了好几页。
  
  “有一条。患者母亲年轻时也有过不明原因反复水肿,但没有系统就诊。”
  
  贺知舟点了一下头。
  
  “查补体C4,查C1酯酶抑制物浓度和功能。”
  
  他把话筒拿到嘴边。
  
  “抗组胺药无效,有家族史,伴腹痛腹泻,这是遗传性血管性水肿,不是普通过敏。发作机制是缓激肽介导,肾上腺素、抗组胺和激素效果都不会好。”
  
  报告厅里传来几声压低的议论。
  
  贺知舟继续说:“HAE国内漏诊率很高,从首次发病到确诊平均能拖十几年。这个病人两年被拿出来讨论,已经算快了。”
  
  他说完,把话筒放回扶手。
  
  台上的皮肤科医生站在那里,手里的遥控笔慢慢垂了下去,一时间不知道该接什么。
  
  前排有人已经拿出手机查指南,有人低声问旁边同事C1酯酶抑制物本院能不能做。原本松散的报告厅像被一根看不见的线收紧了。
  
  方晓雯坐在贺知舟旁边,清楚地感觉到周围的空气变了。
  
  前面几排的人不再只是偶尔回头扫一眼,而是越来越频繁地转过身,视线集中到最后一排那个靠墙坐着的年轻住院医师身上。
  
  林正阳始终没有回头。
  
  他坐在第二排,脊背挺直,两只手交叠放在面前桌上。拇指在另一只手的手背上缓慢摩挲,频率很均匀,像是在压着某种情绪。
  
  方晓雯压低声音:“林正阳全程没回头看你。”
  
  贺知舟把话筒还给工作人员。
  
  “他不需要回头。”
  
  方晓雯看着他:“什么意思?”
  
  贺知舟靠回椅背,两条腿往前伸了伸。
  
  “他已经在想了。”
  
  前排的讨论还在继续,但贺知舟没有再开口。
  
  材料袋被他合拢,平放在膝盖上,双手搭在上面,像是这场会议接下来的内容已经和他没什么关系。
  
  周建国从方晓雯那侧探过头看了他一眼,嘴巴张开,似乎想说点什么,最后又硬生生咽了回去。
  
  报告厅前方,投影切换到下一个病例的首页。
  
  贺知舟闭上眼睛。
  
  而第二排,林正阳面前那份参会名单,又被翻回了一院急诊科那一页。
  
  他的拇指按在“贺知舟”三个字旁边。
  
  纸面原本浅浅的凹痕上,又多了一道。
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